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公司基本信息

浙江爱生药业有限公司

100-499人

制药/生物工程

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职位描述

五险一金
双休
包住
有补助
技术培训

岗位职责 1.根据GMP法规的要求，修订、审核、完善各项管理制度，对厂房设备设施、仪器确认、工艺、清洁验证、分析方法验证； 1.对报告进行审核，完成各种年度报告和总结，并检查设备科、生产部、仓库。质检室等相关职能部门对上述事项的执行情况； 3.对各种数据进行登记，完成各种报告；任职要求 1.熟悉GMP知识及相关法规，熟悉各剂型的生产工艺，能起草和审核各类验证以及各种年度报告； 2.能灵活应用办公软件； 3.有三年以上的药品生产企业生产质量管理工作的相关经验者优先；

人事

浙江爱生药业有限公司·HR

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公司介绍

浙江爱生药业有限公司成立于1995年，由新和成控股公司投资组建，位于杭州经济技术开发区，占地4万平方米。公司是一家集科研、生产、销售为一体的大型企业，主营药品、保健品及化妆品，为浙江省高新技术企业及国家重点支持的高新科技企业。公司秉承“创造财富，成就员工，造福社会”的企业宗旨，以“科技创造健康”为企业使命，发扬“求实、求新、求质、求效”的企业精神。与中科院上海药物研究所、中国中医研究院、山东中医药大学等国内多家**科研机构紧密合作，长期致力于研制和生产优质高效的新药。公司所经营的黄体酮胶丸、宫宁颗粒、奥硝唑片、归脾颗粒等产品具有较高的品牌知名度和良好的市场前景。经过多年的营销实践与创新，公司组建了一支有爱生文化特色的营销队伍及营销体系，营销网络遍布全国。　　面向未来，公司怀着科学、严谨、负责的态度，努力打造成为国内一流制药企业，为全人类创造健康生活服务。

工商信息

公司名称浙江爱生药业有限公司
企业类型民营
企业规模100-499人
所属行业制药/生物工程
注册资金4303万人民币

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工作地址

钱塘区白杨街道2号大街8号

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