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公司基本信息

苏泊尔南洋药业

100-499人

制药/生物工程

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职位描述

环境好
年终奖
双休
五险一金
员工旅游
带薪年假

【岗位职责】 1. 生产过程GMP合规性检查：工艺操作、卫生，环境、记录。 2. 参与跟进偏差、变更、CAPA、质量风险的处理。 3. 负责中间品、成品、洁净区纯化水取样送检。 4. 指令单审核、产品放行初审。 5. QA日报的登记，异常情况的汇报及跟进处理。 6. 参与公司工艺、清洁验证。 7. 负责所属生产线环境悬浮粒子检测。 8. 参与产品年度质量回顾的数据收集、整理。 9. 领导交办的其他事项。【任职资格】 1. 本科及以上学历，药学等相关专业； 2. 熟练运用word、excel等办公软件； 3. 善于人际沟通、外向、务实、原则性强。

人事

苏泊尔南洋药业·HR

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公司介绍

苏泊尔南洋药业是苏泊尔集团全资控股子公司，是集团布局医药健康领域的核心业务板块。苏泊尔南洋药业拥有完整的制药产业链，构建了集药品研发、生产、经营为一体的研产销体系。苏泊尔南洋药业构成为：杭州、武汉、台州、大江东区四个GMP中西药制剂生产基地，一个气雾剂研究中心，以及GSP的浙江苏泊尔药品销售有限公司。公司将一贯秉承“天道酬勤、心正药良”的理念，以产品质量为生命，以市场需求和消费者利益为根本，专心而积极地从事药品研发、生产和销售，为大众健康服务。

工商信息

公司名称苏泊尔南洋药业
企业类型民营
企业规模100-499人
所属行业制药/生物工程

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工作地址

浙江省杭州市大江东前进工业园区长福杭路829号

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