- 环境好
- 年终奖
- 双休
- 五险一金
- 员工旅游
- 带薪年假
岗位职责
1、负责实验室工作质量现场监控;
2、负责质量标准、工艺规程等相关质量文件的修改、调整及存档;
3、负责对物料、产品批档案及其他质量资料进行审核归档;负责空白批生产记录的发放;
4、负责编制公司产品年度稳定性考察计划以及年度总结报告,并建立保存稳定性考察管理档案;
5、负责质量周例会会议纪要和每年对产品、物料年度质量趋势分析报告的起草;
任职要求:
1. 大专及以上学历,中药学、药学相关专业;
2. 拥有药企QA、车间现场管理相关工作经验;
3. 掌握药品管理法、药品生产质量管理规范,以及相关药品法规;
4. 拥有生产、质量、安全意识、法律意识、全局观念,事业心责任感强。
人事
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公司介绍
苏泊尔南洋药业是苏泊尔集团全资控股子公司,是集团布局医药健康领域的核心业务板块。苏泊尔南洋药业拥有完整的制药产业链,构建了集药品研发、生产、经营为一体的研产销体系。苏泊尔南洋药业构成为:杭州、武汉、台州、大江东区四个GMP中西药制剂生产基地,一个气雾剂研究中心,以及GSP的浙江苏泊尔药品销售有限公司。公司将一贯秉承“天道酬勤、心正药良”的理念,以产品质量为生命,以市场需求和消费者利益为根本,专心而积极地从事药品研发、生产和销售,为大众健康服务。
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工商信息
- 公司名称苏泊尔南洋药业
- 企业类型民营
- 企业规模100-499人
- 所属行业制药/生物工程
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